現任中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員、博士生導師。2007年本科畢業于安徽理工大學醫學院獲臨床醫學專業學士學位；2012年博士畢業于中山大學中山醫學院病原生物學專業；2012年獲得醫學博士學位后赴美留學，2012年至2017年在美國芝加哥大學生物化學與分子生物學專業從事博士后研究；2017年作為PI獲得美國NIH K award（67萬美元），同年晉升為芝加哥大學生物化學與分子生物學專業青年研究員；2019年作為華南師范大學海外高層次人才“青年拔尖人才”，聘為教授引進到生命科學學院工作；2019年10月起兼任華南師范大學生命科學學院黨支部書記、黨委委員、科研副院長；2024年2月引進到中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院，擔任感染與免疫研究中心獨立PI研究員、博士生導師。
近年來主要研究病原微生物與宿主互作表觀遺傳機制，研究成果發表SCI論文60多篇，其中以第一作者/通訊作者（含共同）在Nature Chemical Biology, Genome Research, Cell Research, Advanced Science, Genome Biology等國際權威期刊發表SCI論文25篇。論文成果被Nature Reviews Genetics等雜志引用超過2000次，H-index 30。作為項目負責人主持美國NIH K award、國家自然科學基金面上項目、國家自然科學基金青年基金、廣東省自然科學基金面上項目、廣州市科技計劃項目、廣東省科技廳科技特派員項目等多個科研項目，作為課題骨干曾參與國家973計劃、國家863計劃、美國NIH主任基金等中美重大項目。
現任國家自然科學基金項目評審專家、教育部重大人才項目評審專家、廣東省科技廳項目評審專家、粵港澳腸道微生態學術聯盟理事、中國醫藥教育協會微生態與健康專業委員會委員、中國昆蟲學會微生組學專業委員會委員、中山大學腸道微生態教育部重點實驗室學術委員會委員；擔任Clinical Microbiology Reviews、Nature Communications等多個學術期刊評審。
1. 人體腸道微生物與宿主互作機制
腸道微生物對人體和動物健康非常重要，是近年來的研究熱點。腸道微生態對于維持宿主代謝和免疫功能具有重要意義，但腸道微生態與宿主之間的互作機制需要不斷深入研究。該方向主要探討腸道微生物及其代謝物調控宿主RNA表觀遺傳和基因表達機制。
2. 人體病原微生物與宿主互作機制
病原微生物（病毒、細菌、寄生蟲等）嚴重威脅人體健康和公共衛生，且大量病原微生物感染和致病機制尚不清楚。該方向主要探討重要病原微生物感染宿主過程中的耐藥機制、宿主免疫重塑機制、與宿主蛋白質或核酸互作機制等生命科學領域的重要科學問題。
3. 感染性疾病疫苗研發和藥物研發
疫苗和藥物是防治傳染病的重要手段，但是目前大量病原微生物和威脅生物安全的病原體尚無疫苗和靶向藥物。該方向主要以致癌性病原微生物（幽門螺桿菌、HBV、EBV等）為研究對象，鑒定病原體感染、復制和毒力關鍵因子，研發RNA疫苗和RNA藥物。
2024.02-現在，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院，研究員
2019.02-2024.02，華南師范大學，生命科學學院，教授
2017.07-2019.02，美國芝加哥大學，生命科學學院，青年研究員
2012.07-2017.07，美國芝加哥大學，生命科學學院，博士后
1. 美國NIH Research Scientist K Award (2017-2022)，Translational regulation through gut microbiome-derived queuosine tRNA modification，項目負責人
2. 國家自然科學基金面上項目(2021-2024)，腸道菌群調控宿主mRNA甲基化修飾機制研究，項目負責人
3. 國家自然科學基金青年項目(2020-2022)，登革熱媒介白紋伊蚊腸道菌群調控的tiRNA鑒定及其功能研究，項目負責人
4. 廣東省科技廳自然科學基金項目(2021-2023)，腸道菌群調控果蠅宿主mRNA m6A甲基化修飾機制研究，項目負責人
5. 廣東省科技廳自然科學基金項目(2022-2024)，腸道菌群代謝物葉酸調控宿主RNA修飾和發育機制研究，項目負責人
6. 廣州市科技計劃科技菁英“領航”計劃項目(2024-2027)，腸道微生物與宿主互作的表觀遺傳機制研究，項目負責人
7. 廣州市科技計劃基礎研究項目(2020-2022)，腸道共生菌協同蚊媒病毒調控宿主RNA甲基化分子機制研究，項目負責人
廣東省科學技術進步二等獎(2018)
美國NIH K Award (2017)
英國Odile Bain Memorial Prize (2015)
南粵科技創新優秀學位論文獎(2012)
1. Yang M#, Zheng X#, Fan J#, Cheng W#, Yan TM, Lai Y, Zhang N, Lu Y, Qi J, Huo Z, Xu Z, Huang J, Jiao Y, Liu B, Pang R, Zhong X, Huang S, Luo GZ, Lee G, Jobin C, Eren AM, Chang EB, Wei H*, Pan T*, Wang X*. Antibiotic-induced gut microbiota dysbiosis modulates host transcriptome and m6A epitranscriptome via bile acid metabolism. Advanced Science. 2024, 2307981.
2. Huang J#, Chen W#, Zhou F, Pang Z, Wang L, Pan T, Wang X*. Tissue-specific reprogramming of host tRNA transcriptome by the microbiome. Genome Research. 2021, 31(6):947-957.
3. Wang X#, Li Y#, Chen W, Shi H, Eren AM, Morozov A, He C, Luo GZ*, Pan T*. Transcriptome-wide reprogramming of N6-methyladenosine modification by the mouse microbiome. Cell Research. 2019, 29(2):167-170.
4. Ma H#, Wang X#, Cai J#, Dai Q, Natchiar SK, Lv R, Chen K, Lu Z, Chen H, Shi YG, Lan F, Fan J, Klaholz BP, Pan T*, Shi Y*, He C*. N6-methyladenosine methyltransferase ZCCHC4 mediates ribosomal RNA methylation. Nature Chemical Biology. 2019, 15(1):88-94.
5. Wang X, Chen W, Huang Y, Sun J, Men J, Liu H, Luo F, Guo L, Lv X, Deng C, Zhou C, Fan Y, Li X, Huang L, Hu Y, Liang C, Hu X, Xu J, Yu X*. The draft genome of the carcinogenic human liver fluke Clonorchis sinensis. Genome Biology. 2011, 12(10):R107.
6. Wang X*, Pan T*. Methionine mistranslation bypasses the restraint of the genetic code to generate mutant proteins with distinct activities. PLOS Genetics. 2015, 11(12):e1005745.
7. Wang X*, Matuszek Z, Huang Y, Parisien M, Dai Q, Clark W, Schwartz MH, Pan T*. Queuosine modification protects cognate tRNAs against ribonuclease cleavage. RNA. 2018, (10):1305-1313.
8. Liu X#, Yang M#, Liu R, Zhou F, Zhu H*, Wang X*. The impact of Parkinson's disease-associated gut microbiota on the transcriptome in Drosophila. Microbiology Spectrum. 2023 Sep 27;e0017623.
9. Huang J#, Zhou F#, Zhou H, Zheng X, Huo Z, Yang M, Xu Z, Liu R, Wang L, Wang X*. Systematic assessment of transcriptomic and metabolic reprogramming by blue light exposure coupled with aging. PNAS Nexus. 2023, 2(12), 1-15.
10. Wang X#, Chen W#, Tian Y, Mao Q, Lv X, Shang M, Li X, Yu X*, Huang Y*. Surface display of Clonorchis sinensis enolase on Bacillus subtilis spores potentializes an oral vaccine candidate. Vaccine. 2014 Mar 10;32(12):1338-45.
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