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彎道超車!中山大學(xué)張力、方文峰團(tuán)隊TROP2-ADC研究突破性成果引領(lǐng)全球肺癌ADC治療新方向

收錄于合集: # 科研成果

該方案領(lǐng)先國際兩到三年

灣區(qū)時訊(編輯/劉秀 通訊員/文朝陽 陳鋆 趙現(xiàn)廷)2025年4月10日,中山大學(xué)腫瘤防治中心張力、方文峰教授團(tuán)隊在國際頂級期刊《自然·醫(yī)學(xué)》(Nature Medicine)發(fā)表了關(guān)于蘆康沙妥珠單抗(Sacituzumab Tirumotecan)治療晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的突破性研究成果。該研究由中山大學(xué)腫瘤防治中心牽頭,聯(lián)合全球多中心研究團(tuán)隊共同開展,是“中國研究者主導(dǎo)+全球協(xié)作”模式下的又一重要成果。值得關(guān)注的是,這是張力教授團(tuán)隊在短短一個月內(nèi)第二次在《自然·醫(yī)學(xué)》發(fā)表重要研究成果,充分彰顯了中國學(xué)者在腫瘤研究領(lǐng)域的創(chuàng)新能力和國際領(lǐng)先地位!

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破解TROP2-ADC在非小細(xì)胞肺癌應(yīng)用中的困境

肺癌是全球因癌癥死亡人數(shù)最多的癌種,其中非小細(xì)胞肺癌占肺癌病例的80-85%。大多數(shù)患者在確診時已處于晚期,預(yù)后較差。盡管目前的治療手段,如鉑類化療、免疫檢查點(diǎn)抑制劑和針對特定基因變異的靶向治療等,能夠提供一定的疾病控制率,但大多數(shù)患者最終會產(chǎn)生耐藥性,導(dǎo)致疾病進(jìn)展。耐藥后的治療選擇少,獲益有限。因此,開發(fā)新的有效治療方案至關(guān)重要。

4月21日,中山大學(xué)腫瘤中心舉辦新聞發(fā)布會,介紹這一成果

TROP2是一種在肺癌等多種實(shí)體腫瘤中過表達(dá)的跨膜糖蛋白,是抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)的熱門靶點(diǎn)之一。蘆康沙妥珠單抗作為一種新型的靶向TROP2的ADC,采用了自研偶聯(lián)技術(shù)的創(chuàng)新設(shè)計、全新的毒素載荷以及高藥物抗體比(DAR)值的策略,在增強(qiáng)藥物的穩(wěn)定性和抗腫瘤活性的同時,可降低毒素載荷的全身暴露和毒性。

2025年3月4日,蘆康沙妥珠單抗斬獲全新適應(yīng)癥,用于治療經(jīng)EGFR酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)和含鉑化療治療后進(jìn)展的EGFR基因突變陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀NSCLC成人患者,使得蘆康沙妥珠單抗成為全球首個獲批肺癌適應(yīng)癥的TROP2-ADC,也確立了其在該治療領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)地位。

療效數(shù)據(jù)全面領(lǐng)跑,EGFR突變?nèi)巳簭闹蝎@益更多

本研究包括兩項臨床試驗(yàn):KL264-01研究3A隊列和SKB264-II-08研究Part 1的隊列1和隊列2。KL264-01研究3A隊列,共納入43例患者,包括21例EGFR野生型和22例EGFR突變型患者。SKB264-II-08研究Part 1的隊列1和隊列2共納入64例EGFR突變型NSCLC患者,其中隊列1為對EGFR-TKI耐藥且接受過含鉑化療的患者,隊列2為對TKI耐藥但未接受過化療的患者。此外,KL264-01研究在全球范圍內(nèi)開展,涵蓋了亞洲、歐美等地的患者群體,充分考慮了不同地域人群的差異。

在KL264-01 3A隊列中,截至2024年3月5日,中位隨訪時間26個月,總體客觀緩解率(ORR)達(dá)到40%,疾病控制率(DCR)為81%,中位緩解持續(xù)時間(DoR)達(dá)8.7個月,中位無進(jìn)展生存期(PFS)為6.2個月,中位總生存期(OS)達(dá)21.8個月。在EGFR野生型患者中,總體客觀緩解率為24%,中位無進(jìn)展生存期為5.3個月;在EGFR突變型患者中,療效獲益更為突出,總體客觀緩解率高達(dá)55%,中位無進(jìn)展生存期為11.1個月。事后亞組分析進(jìn)一步顯示,相比EGFR野生型患者,EGFR突變患者從蘆康沙妥珠單抗單藥治療中獲益更多。

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KL264-01 3A隊列主要結(jié)果

SKB264-II-08研究Part 1進(jìn)一步驗(yàn)證了蘆康沙妥珠單抗在EGFR突變型非小細(xì)胞肺癌患者中的療效。在64例患者中,截至2024年4月19日,中位隨訪時間為12.7個月,總體客觀緩解率達(dá)到34%,疾病控制率達(dá)84%,中位緩解持續(xù)時間達(dá)9.6個月,中位無進(jìn)展生存期為9.3個月,中位總生存期尚未達(dá)到。

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SKB264-II-08研究Part 1主要結(jié)果

獨(dú)特機(jī)制,EGFR突變激發(fā)蘆康沙妥珠單抗?jié)摿?/strong>

蘆康沙妥珠單抗是一種靶向TROP2的創(chuàng)新ADC,而TROP2作為抗腫瘤治療的理想靶點(diǎn),在正常組織和細(xì)胞中幾乎不表達(dá)或低表達(dá),保證了治療的精準(zhǔn)性。此外,蘆康沙妥珠單抗采用穩(wěn)定性經(jīng)過優(yōu)化的CL2A連接子,在抗體端通過新一代偶聯(lián)技術(shù)(甲磺酰基嘧啶連接頭)與具有高親和力和靶向性的人源化抗TROP2抗體不可逆偶聯(lián),在毒素端與自研毒素小分子拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑(T030)偶聯(lián)而成,DAR值高達(dá)7.4。

對潛在作用機(jī)制的探索表明,EGFR突變可顯著增強(qiáng)蘆康沙妥珠單抗的內(nèi)化活性,這一發(fā)現(xiàn)與臨床結(jié)果相互印證,提示EGFR突變型非小細(xì)胞肺癌患者接受蘆康沙妥珠單抗單藥治療或可顯著獲益。

安全性數(shù)據(jù)良好,臨床應(yīng)用不良反應(yīng)可控性強(qiáng)

在安全性方面,蘆康沙妥珠單抗表現(xiàn)出良好的耐受性。共107例患者接受了蘆康沙妥珠單抗治療,雖然任意級別治療相關(guān)不良事件(TRAEs)以及3級或以上TRAEs分別為98%和71%,但大多數(shù)患者在對癥治療后能夠迅速恢復(fù)。這表明蘆康沙妥珠單抗的安全性整體可控,治療相關(guān)的毒性在充分的支持治療下能夠得到緩解。

未來展望:布局全球Ⅲ期試驗(yàn)

在中國研究者主導(dǎo)的全球多中心臨床研究推動下,蘆康沙妥珠單抗成功突破TROP2-ADC研發(fā)困局。相較于國際同類藥物在NSCLC領(lǐng)域折戟的困境,張力教授團(tuán)隊開創(chuàng)性地發(fā)現(xiàn)EGFR突變增強(qiáng)ADC內(nèi)化的機(jī)制,并通過KL264-01/SKB264-II-08雙研究驗(yàn)證“精準(zhǔn)富集+廣譜覆蓋”策略,證實(shí)蘆康沙妥珠單抗在EGFR突變NSCLC治療中的卓越療效。目前,多項III期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中,全面覆蓋了EGFR突變晚期NSCLC人群,未來有望為該類患者提供更多的治療選擇。

此外,在驅(qū)動基因陰性非小細(xì)胞肺癌人群中已開展多項III期臨床研究進(jìn)一步探索蘆康沙妥珠單抗與其他治療手段(如免疫治療等)的聯(lián)合應(yīng)用前景。通過不斷優(yōu)化治療方案和精準(zhǔn)篩選獲益人群,蘆康沙妥珠單抗有望為晚期非小細(xì)胞肺癌患者帶來更大的生存獲益。

團(tuán)隊成員合影

中山大學(xué)腫瘤防治中心趙珅副研究員、吉林省腫瘤醫(yī)院程穎教授、河南省腫瘤醫(yī)院王啟鳴教授、鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院李醒亞教授、中山大學(xué)腫瘤防治中心廖君博士、美國德克薩斯大學(xué)安德森癌癥中心Jordi Rodon教授、山東省腫瘤醫(yī)院孟祥姣教授、湖南省腫瘤醫(yī)院羅永忠教授為該論文的共同第一作者。中山大學(xué)腫瘤防治中心張力教授、方文峰教授為該論文的共同通訊作者。

研究者者簡介:

通訊作者 張力

中山大學(xué)腫瘤防治中心二級教授、主任醫(yī)師、博士生導(dǎo)師、肺癌首席專家

中山大學(xué)肺癌研究所副所長、科主任導(dǎo)師

國家杰出醫(yī)師、“特支計劃”杰出人才(南粵百杰)、廣東省醫(yī)學(xué)領(lǐng)軍人才、吳階平-保羅·楊森醫(yī)學(xué)藥學(xué)獎獲得者

中國抗癌協(xié)會(CACA)腫瘤藥物臨床研究專業(yè)委員會候任主任委員

中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)免疫治療專家委員會候任主任委員

中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)非小細(xì)胞肺癌專家委員會副主任委員

中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)腫瘤支持與康復(fù)治療專家委員會副主任委員

國家重點(diǎn)研發(fā)計劃“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究”肺癌的診療規(guī)范及應(yīng)用方案的精準(zhǔn)化研究項目負(fù)責(zé)人

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通訊作者 方文峰

中山大學(xué)腫瘤防治中心主任醫(yī)師、教授、博士生導(dǎo)師,華南惡性腫瘤防治全國重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室PI

國家高層次人才項目青年人才、廣東省特支計劃百千萬工程青年拔尖人才、廣東省杰出青醫(yī)學(xué)人才、廣州市珠江科技新星

中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)非小細(xì)胞肺癌專委會委員

中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)鼻咽癌專委會委員

中國抗癌協(xié)會(CACA)肺癌專委會委員

廣東省抗癌協(xié)會鼻咽癌專業(yè)青委會副主委

廣東省醫(yī)學(xué)會精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)與分子診斷專委會副主委

廣東省臨床醫(yī)學(xué)會真實(shí)世界臨床研究專委會副主委

第一作者 趙珅

中山大學(xué)腫瘤防治中心副研究員、副主任醫(yī)師、碩士生導(dǎo)師

中山大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)八年制

廣東省臨床醫(yī)學(xué)會肺癌精準(zhǔn)治療與臨床研究專業(yè)委員會秘書

廣東省抗癌協(xié)會化療專業(yè)委員會青委會委員

2023年CSCO“35位最具潛力青年腫瘤醫(yī)生”

研究方向:肺癌靶向治療、免疫治療的臨床及轉(zhuǎn)化研究

主持課題:國家自然科學(xué)基金、中國博士后基金、中山大學(xué)腫瘤防治中心優(yōu)秀青年人才項目、中國科協(xié)科技智庫青年人才計劃

文章發(fā)表:Lancet Oncol,Cancer Cell,Nat Commun,J Thorac Oncol,J Hematol Oncol

論文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41591-025-03638-2


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